In einer neuen Studie an Mäusen sind Wissenschaftler der Rückgängigmachung von DNA-Schäden, die mit psychischen Erkrankungen in Verbindung stehen, einen Schritt näher gekommen.
NEW YORK, NY – Eine einzige genetische Anomalie kann erhebliche Probleme im Gehirn verursachen. Dieser farbenfrohe Querschnitt eines Mäusegehirns zeigt einen möglichen Weg auf, dies rückgängig zu machen.
In dieser neuen Studie wurde ein DNA-Schnipsel einer Maus entfernt, um eine menschliche Erkrankung, die durch ein fehlendes Stück Chromosom 22 verursacht wird, teilweise nachzuahmen. Menschen mit dieser Erkrankung, dem sogenannten 22q11.2-Deletionssyndrom, haben ein hohes Risiko für Schizophrenie und leiden unter Gedächtnisstörungen, sozialen Schwierigkeiten und stimmungsbedingten Symptomen.
Forscher des Zuckerman Institute fanden heraus, dass die Neuronen dieser Menschen im Labor ungewöhnlich hohe Konzentrationen des Proteins EMC10 produzierten. Dies führte dazu, dass die Neuronen deformierte Verzweigungen bildeten und schlecht aktiviert wurden. Die Behandlung von Mäusen mit kleinen DNA-Fragmenten, sogenannten Antisense-Oligonukleotiden (gelb-grün), reduzierte die EMC10-Proteinkonzentration und machte diesen Schaden rückgängig. Dies verbesserte die Fähigkeit der Mäuse, sich in Labyrinthen zurechtzufinden und andere Mäuse zu erkennen.
„Moderate Reduktionen von EMC10 sind in Tiermodellen sowohl wirksam als auch sicher und bieten Hoffnung für potenzielle mechanismusorientierte Therapien beim Menschen“, sagte Dr. Joseph Gogos, Leiter der Studie am Zuckerman Institute und korrespondierender Autor der Studie. Dr. Gogos ist außerdem Co-Direktor des Stavros Niarchos Foundation Center for Precision Psychiatry and Mental Health der Columbia University sowie Professor für Physiologie, Neurowissenschaften und Psychiatrie am Vagelos College of Physicians and Surgeons der Columbia University.
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